Методи і технології
Метод, заснований на технології магнітних часточок
Реагенти
Набори реактивів з магнітними частинками
Інтерфейс
Вбудований 8-ми дюймовий сенсорний дисплей
Розмір / вага
Розмір: 430 х 395 х 435 мм
Вага: 32,5 кг
Електричні параметри
100-240 В, 50/60 Гц, 600 Вт
Об'єм зразка
20-1000 мкл
Кількість зразків
Від 1 до 32 зразків
Діагностичні модулі
У кількості 6
Режим шейкування
Вертикальне та горизонтальне шейкування (максимум 2000 об/хв)
Витратні матеріали
96-ти луночні глибокі планшети і стріповані наконечники
Температура нагріву
Лізис: + 5 ° С - 125 ° С
Елюція: + 5 ° - 125 ° С
Дезинфекція / деконтамінація
Ультрафіолетова лампа
Програмне управління
Внесення, корекція і видалення протоколів
Перемішування
Різні режими, різна швидкість, настроюються параметри
Однорідність кількості виділеної НК
Cv <3%
Оновлена модель приладу, заснованого на технології магнітних часточок, екстрагує та очищує нуклеїнові кислоти повністю в автоматичному режимі
Легкість управління, висока швидкість роботи, компактність і продуктивність, широкий спектр застосувань і низька вартість досліджень роблять прилад незамінним помічником у сучасній лабораторії
- Великий вибір реактивів і витратних матеріалів для виділення ДНК/РНК з різних типів біологічних зразків: крові, тканин, клітин
- Широкий набір функцій і налаштувань, що контролюються зручним програмним забезпеченням за допомогою сенсорного дисплея, дозволяє оптимізувати протоколи досліджень
- Оригінальність дизайну забезпечена сенсорним дисплеєм, ультрафіолетовим індикатором і системою контролю температури
- Повна автоматизація (у 4-5 разів швидша за ручний метод) і висока продуктивність (32 зразки одночасно) досліджень
- Стандартизація і стабільність результатів (пристрій має декілька стандартних варіантів протоколів, які можуть бути змінені для досягнення оптимальних показників)
- Суворий контроль перехресного забруднення між отворами забезпечено інтелектуальною операційною системою, одноразовими витратними матеріалами і ультрафіолетовою лампою
Принцип роботи:
- Лізис.
Додається лізуючий буфер. - Абсорбція.
Додаються магнітні частинки для сорбції нуклеїнових кислот на їх поверхні. - Промивання.
Неодноразово промиваються частки для видалення забруднень: залишків клітинного матеріалу, білків, солі. - Елюювання.
Магнітні частинки переносяться в буфер для елюції. Нуклеїнові кислоти вивільняються і переходять в буферний розчин. - Рекультивація.
Видаляються магнітні частинки, після чого зразок готовий для подальших операцій.
